Estrategias para la implementación y reporte de los puntos de corte CLSI vigentes y pruebas fenotípicas confirmatorias para BLEE y carbapenemasas en bacilos Gram negativos en laboratorios clínicos de Colombia

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Publicado: feb 17, 2014
Palabras clave:
Puntos de corte ß-lactamasas Cefalosporinas Carbapenemasas Interpretación

Contenido principal del artículo

Germán Esparza
Programa de aseguramiento de la Calidad en el Laboratorio. PROASECAL SAS, Bogotá, Colombia
Beatriz Ariza
Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá, Colombia
Ana María Bedoya
Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia
Ingrid Bustos
Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Fundación Clínica Shaio, Bogotá, Colombia
Claudia Rocío Castañeda Ramirez
Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Fundación Clínica Valle del Lili, Cali, Colombia
Elsa De la Cadena
Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones Médicas CIDEIM, Cali, Colombia
María Nilse González de Arias
Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Hospital Militar Central, Bogotá, Colombia
Liliana Guerrero Mónica
Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Fundación Hospital San Pedro, Pasto, Colombia
Aura Lucia Leal
Facultad de Medicina, Universidad Nacional, Bogotá, Colombia
Adriana Marín
Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Clínica General del Norte, Barranquilla, Colombia
Marta Patricia Meléndez
Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Hospital Central de la Policía, Bogotá, Colombia
Clara Luz Rico
Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Fundación Santa Fe, Bogotá, Colombia
María Virginia Villegas
Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones Médicas CIDEIM, Cali, Colombia
Comité de Resistencia Bacteriana e IAAS ACIN
Comité de Resistencia Bacteriana e IAAS ACIN

Resumen

En 2010, el Instituto Americano de Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI) inició un proceso de revisión y actualización de los puntos de corte para microdilución y disco difusión para cefalosporinas (cefazolina, cefotaxima, ceftriaxona, ceftizoxima, ceftazidima), monobactámicos (aztreonam) y carbapenémicos (imipenem, meropenem, ertapenem, doripenem). Los cambios se basaron en modelos PK/PD que buscan predecir la respuesta clínica con el uso exclusivo de la concentración inhibitoria mínima (CIM) y esquemas específicos de dosificación de forma independiente al mecanismo de resistencia expresado.

Detalles del artículo

Número
Volumen 17 No 2
Sección
Articulos Originales
Biografía del autor/a

Germán Esparza, Programa de aseguramiento de la Calidad en el Laboratorio. PROASECAL SAS, Bogotá, Colombia

Beatriz Ariza, Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá, Colombia

Ana María Bedoya, Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia

Ingrid Bustos, Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Fundación Clínica Shaio, Bogotá, Colombia

Claudia Rocío Castañeda Ramirez, Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Fundación Clínica Valle del Lili, Cali, Colombia

Elsa De la Cadena, Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones Médicas CIDEIM, Cali, Colombia

María Nilse González de Arias, Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Hospital Militar Central, Bogotá, Colombia

Liliana Guerrero Mónica, Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Fundación Hospital San Pedro, Pasto, Colombia

Aura Lucia Leal, Facultad de Medicina, Universidad Nacional, Bogotá, Colombia

Adriana Marín, Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Clínica General del Norte, Barranquilla, Colombia

Marta Patricia Meléndez, Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Hospital Central de la Policía, Bogotá, Colombia

Clara Luz Rico, Sección de Microbiología, Laboratorio Clínico, Fundación Santa Fe, Bogotá, Colombia

María Virginia Villegas, Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones Médicas CIDEIM, Cali, Colombia

Comité de Resistencia Bacteriana e IAAS ACIN, Comité de Resistencia Bacteriana e IAAS ACIN

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